As células de um tecido têm a capacidade de emitir biocampos, com as mesmas características físicas.
Eles ressoam com grande facilidade, assim, um tecido ou órgão funcional é caracterizado pela sincronicidade de suas células.
Eles podem entrar em ressonância com qualquer outro interior ou exterior
campo, se suas dimensões físicas são compatíveis. Esses campos são maleáveis, portanto, sua preservação e edificação participam principalmente das moléculas dipolo de água.
Os limites de variabilidade não são, portanto, grandes.
As moléculas de água constituem os elementos essenciais na edificação e maleabilidade do biocampo celular. Essas moléculas são estruturais, ainda assim, sua alteração de alguma forma leva à morte do sistema celular, como um grupo “com um único elemento” a partir da teoria da multidão.
Através da influência dos biocampos, moléculas de água podem formar estruturas espaciais, que são engramas do principal biocampo. A água pode formar tantos engramas quanto os campos que existem no universo.
Cristais de água isolados e fotografados por pesquisadores japoneses não deixam dúvidas nesse sentido.
Uma estrutura semelhante atua como um cristal líquido contendo o
informação e o veículo da informação. A informação contida em um cristal de água pode ser “lida” por qualquer estrutura que possua a capacidade de recriar o campo gerador inicial.
A decodificação é um processo de ressonância, enquanto o ressonador pode ser colocado a uma distância do codificador.
A capacidade de geração de campos é geral, mas certas células, como neurônios, possuem uma “alta especialização”.
Alguns desses campos funcionam em baixas frequências, entre 4 e 12 Hz.
Os campos com frequências acima 150,000 Hz são apenas intuídos e não caracterizados como tendo significado fisiológico. A capacidade de gerar esses campos é característica de todas as células derivadas do tubo neural, incluindo as células endócrinas. A homeostase está geneticamente inscrita como um holograma em todas as áreas de decisão do sistema nervoso central (SNC), somático ou vegetativo. Deste ponto de vista, qualquer estado de doença é um holograma diferente, fora dos limites admissíveis do holograma normal. Um holograma anormal tende a ser corrigido pela coordenação neuroendócrina. A incapacidade de corrigir, independentemente da causa (central ou periférico), leva ao aparecimento de doença clínica.

Os sinais aferentes e eferentes possuem estados intermediários em sua trajetória, que funcionam como ressonadores. O sinal primário interfere nos sinais recebidos dos ressonadores, o resultado é uma modulação em frequência, de um tipo de impulso de onda.

O dispositivo Metatron intercepta certas características do biocampo, como o tipo eletromagnético.
Por isso, a informação recebida é comparada com os dados armazenados na memória e sugere a semelhança de campos modificados em certos estados de doença.
Na verdade, o equipamento realiza uma análise espectral do campo magnético de qualquer estrutura biológica.
O princípio fundamental no desenvolvimento do equipamento é o seguinte: o organismo humano possui uma impressão eletromagnética informativa que é capaz de interferir em estímulos eletromagnéticos externos.

Um tecido que emite uma frequência celular característica do indivíduo testado.
Finalmente, o sistema estabiliza o grau de similaridade com uma célula/tecido padrão, saudável ou patologicamente modificado.
O dispositivo Metatron também tem a capacidade de gerar campos corretores que atuam em padrões semelhantes aos ancestrais, incluindo o código genético do indivíduo.
Esses campos corretores podem atuar nas seguintes:

Nos centros nervosos superiores e nas glândulas endócrinas
Nos ressonadores
Nas células, tecidos e órgãos

Por isso, o “tratamento eletromagnético” aplicado pode corrigir o comportamento eletromagnético do tecido tratado, assim, pode trazer de volta as reações bioquímicas a um nível que corresponde a um tecido normal.

Randoms resultados espetaculares obtidos por metaterapia:
• Redução nas dimensões até desaparecimento de tumores benignos (cistos ovarianos, miomas uterinos, mastopatia fibrocística, cistos sinoviais).
• Manutenção de uma disurese de 500-1000ml/24 horas (isostenúria), de um paciente hemodializado há um ano e meio.
• 3 ano de tratamento de um paciente com mieloide crônica
leucemia (associado à quimioterapia com Glivec).
• Parcial reestruturação de válvulas cardíacas (redução de uma insuficiência mitralny)
• Drenagem biliar rápida; tratamento da litíase reno-vesicular.
• Estabilização de certas formas de hepatite viral (B e C), sem terapia convencional. O trabalho apresenta 3 casos clínicos com resultados únicos através da metaterapia:

Esclerose múltipla, trombose venosa profunda e superficial de membro inferior em paciente com hipercoagulação congênita, micose fungóide no estado de linfoma cutâneo do tipo célula T.

Os dois primeiros casos apresentaram remissões espetaculares após várias sessões de metaterapia, remissões que permaneceram estáveis ​​por pelo menos um ano.
No caso posterior, as lesões cutâneas desapareceram após o primeiro tratamento, mas reaparecem se o paciente suspender o tratamento por mais de um mês.
A metaterapia foi apresentada ao paciente 3 anos e meio atrás, e durante esse período o paciente recusou o tratamento com interferon, sem a doença progredir
sistematicamente.

1. Caso
Paciente do sexo feminino, 24 anos de idade com MS. (esclerose múltipla).
Março hospitalizado 2009 no Hospital Elias em Bucareste com diagnóstico de diplopia recentemente instalado.

RM cranioencefálica com meio de contraste 06.03.2009:
–3 lesões desmielinizadas ativas: um de 9/3 mm direito subcortical direito, outro 9/6mm tangencial à parede subventricular esquerda e outro 7/3 mm à direita
subcortical temporal
–2 lesões desmielinizadas: um de 10/4 mm pré-rependicular no ventrículo lateral direito e outros 8/6mm perpendiculares no ventrículo lateral esquerdo (corno posterior).
– Conclusão: as lesões supratentoriais bilaterais desmielinizadas, alguns com uma certa característica ativa, com um aspecto sugestivo de M.S.; necessita de correlação com os dados clínico-biológicos.

RM cranioencefálica com meio de contraste 26.01.2010 (depois 6 sessões de metaterapia e
sem qualquer outra terapia aplicada)
–2 desmielinizado lesões 7.5 e 5,5mm localizados no parietal direito, lobo supraventricular.
–1 desmielinizado lesão com grau de ativação reduzido aproximadamente 3.3 mm localizado no parietal esquerdo, supraventricular
–Metaterapia:
3.06.09, 9.06.09, 18.06.09, 26.06.09, 17.07.09,
8.09.09

2. Caso:
Paciente do sexo feminino 32 anos de idade com D.I. Deficiência congênita de anticoagulação com proteína C.
Diagnóstico: Trombose ílio-femoro-poplítea esquerda após intervenção cirúrgica para excisão da veia safena magna direita.

ECO DOPPLER – membro inferior venoso 04.02.2009 Membro inferior esquerdo
• Trombose ílio-femoro-poplítea. O pólo superior do trombo atinge a veia ilíaca comum esquerda , cujo diâmetro residual à compressão é de 10mm.
• O diâmetro residual na compressão da veia ilíaca externa é de 12 mm
• A veia femoral comum: 15milímetros, com um pequeno canal que circula perifericamente
• Veia femoral superficial: 8milímetros, sem sinais de repermeabilização
• Uma veia fibular compressível, o outro com diâmetro residual de 4,4mm
• Trombose de uma das veias soleares.
• Veia safena magna: normal
• Veia safena menor com polo superior na junção safeno-poplítea, diâmetro à compressão de
4.7milímetros

ECO DOPPLER – membro inferior venoso 27.05.2009
Membro inferior esquerdo
• Trombose ílio-femoro-poplítea em processo de canalização.
• Diâmetro residual na compressão:
• Veia ilíaca comum 3,5 mm
• Veia ilíaca externa 4 mm
• Veia femoral comum 3,5 mm
• Veia ilíaca externa 4 mm
• Veia femoral comum 3,5 mm
• Veia femoral superficial 6mm
• Veia poplítea 2,3 mm
• As veias peroniais são compressíveis
• 2. Veia safena magna: normal
• Veia safena parva parcialmente compressível com lúmen residual de cerca de 2 mm

Quatro (4) sessões de metaterapia foram atualizadas, nas condições em que a terapia anticoagulante foi considerada eficaz durante pelo menos 6 meses.

3. Caso:
Paciente do sexo feminino 68 anos de idade com T.D. Diagnóstico: micose fungóide na presença de linfoma cutâneo de células T.

O paciente apresenta em 11.01.2007 para avaliação através de análise telemétrica não linear (Método Metatron), já ter sido diagnosticado com micose fungóide na presença de linfoma cutâneo de células T.
No momento do exame, a presença de lesões torácicas extensas, bem como no abdômen e membros, especialmente ao nível do cotovelo e plicas inguinais.
A primeira sessão de metaterapia foi realizada e levou a uma recessão espetacular das lesões cutâneas, o paciente não usa mais pomadas tópicas. Esse
a remissão das lesões manteve-se enquanto o paciente repetiu
o tratamento em um intervalo 1-3 semanas.
O prolongamento dos intervalos determinou o reaparecimento das lesões.

A paciente decidiu abandonar a terapia com interferon em 2007 devido às reações adversas que ela não conseguia mais tolerar.

No período de 2007 e pode 2010, o paciente não apresentou modificação significativa do hemoleucograma e demais exames hematológicos realizados. Também, alterações secundárias dos órgãos internos não se manifestaram.
Além da medicina cardiovascular e dos emolientes locais, nenhum outro tratamento foi utilizado além da metaterapia.
No momento, o paciente está na Suíça para investigações especializadas.
Surpreendentemente é a extrema receptividade tecidual ao tratamento com ondas eletromagnéticas, as lesões regredindo 12-48 horas a partir do momento da terapia.